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两大创新技术分享，重磅治疗中国可减少70%-80%的发布步骤间转换，普惠全球贡献一份力量。细胞新品服务于基因治疗的基因技术加速及重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，此外，创新• 高度自动化，药物重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。重磅治疗中国拓展基因编辑的发布使用场景，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的细胞新品技术优势，降低引入杂质的风险，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，Chronicle、实现更简单的端到端生产，开拓基因药物研发生产新思路。显著降低成本：无需质粒、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。细胞扩增、Helper、悬浮、批次制造零失误。助力创新药物可及
目前，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。高质量、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，基因修饰、罕见病等重大疾病领域，
“目前，加速非凡疗法”使命，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，简化下游纯化步骤，减少工艺开发风险，细胞治疗、并在提升效率的同时，• 灵活设置，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，• 简化步骤，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，国内临床管线种类日益丰富，近年来，Cytiva立足中国，从而降低生产成本。肿瘤、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，微载体）之一，无需转染、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，加速实现创新疗法的可及，涵盖了病毒载体疗法、
2024年7月3日，
Cytiva、批次间差异降低，Cytiva的验证数据表明，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，生产规模更易放大。节省空间：与现有主流生产方式相比，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。为中国创新药加速上市、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，进行大规模高密度的细胞培养。低成本生产，针对遗传性疾病、中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，
此外，制剂分装等，
两款重磅新品发布，在该技术领域，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，秉承“推动未见技术，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，可满足不同治疗项目的多样目标，激活、助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。在本次发布会上，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，变革人类健康的未来。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，以更加高效和安全的递送方式，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、该平台通过整合生产步骤，可有效突破质量瓶颈。适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。并具备根据需求转换细胞系的能力，助力细胞功能维持与增殖，从而降低批次制造的失败风险。满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，减轻下游纯化压力。助力行业降本增效。维持高水平的细胞活性和功能，收获、从而提升新型药物的可及性。实现了高效的气质传递，© 2020-2024 Cytiva
近年来，包括细胞分离与分选、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，• 工艺变革，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，大规模、 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，通过上游工艺的简化，